Lidstvo trápí spousta chronických nemocí, které se nedají léčit. Lékaři maximálně zvládají tlumit obtíže, které jsou s nimi spojené, a dělat je tak snesitelnějšími. Pacientům s vrozenými chorobami teď svitla naděje v podobě genové metody CRISPR. Pomocí takzvaných genetických nůžek je možné v lidech vypnout škodlivé geny nebo je změnit. Ve Spojených státech jsou už blízko tomu, aby tuto metodu povolili na lidech – vůbec poprvé.
Pokud se tak opravdu stane, bude to znamenat průlom, u kterého nikdo netuší, kde se zastaví. Jako první by se této léčby mohli dočkat lidé se vzácnou srpkovitou anémií, smrtelnou a bolestivou nemocí. Způsobena je genovou mutací, která vede k deformaci krevních buněk,
takže se podobají srpkům či půlměsícům. Postihuje miliony lidí po celém světě.
Co se dočtete dál
- Jak léčba probíhá?
- Proč bude pro pacienty hodně náročná?
- Na kolik vyjde?
- Kdy by se mohli léčby dočkat Evropané?
- V čem je metoda CRISPR riziková?
- První 2 měsíce za 40 Kč/měsíc, poté za 199 Kč měsíčně
- Možnost kdykoliv zrušit
- Odemykejte obsah pro přátele
- Všechny články v audioverzi + playlist
Přidejte si Hospodářské noviny
mezi své oblíbené tituly
na Google zprávách.
