Lidstvo trápí spousta chronických nemocí, které se nedají léčit. Lékaři maximálně zvládají tlumit obtíže, které jsou s nimi spojené, a dělat je tak snesitelnějšími. Pacientům s vrozenými chorobami teď svitla naděje v podobě genové metody CRISPR. Pomocí takzvaných genetických nůžek je možné v lidech vypnout škodlivé geny nebo je změnit. Ve Spojených státech jsou už blízko tomu, aby tuto metodu povolili na lidech – vůbec poprvé.

Pokud se tak opravdu stane, bude to znamenat průlom, u kterého nikdo netuší, kde se zastaví. Jako první by se této léčby mohli dočkat lidé se vzácnou srpkovitou anémií, smrtelnou a bolestivou nemocí. Způsobena je genovou mutací, která vede k deformaci krevních buněk,
takže se podobají srpkům či půlměsícům. Postihuje miliony lidí po celém světě.

Zbývá vám ještě 80 % článku

Co se dočtete dál

  • Jak léčba probíhá?
  • Proč bude pro pacienty hodně náročná?
  • Na kolik vyjde?
  • Kdy by se mohli léčby dočkat Evropané?
  • V čem je metoda CRISPR riziková?
Předplatné za 40 Kč na 4 týdny
  • První měsíc za 40 Kč, poté za 199 Kč měsíčně
  • Možnost kdykoliv zrušit
  • Odemykejte obsah pro přátele
  • Nově všechny články v audioverzi
Máte již předplatné?
Přihlásit se

Zajímají vás další kvalitní články z Hospodářských novin? Výběr těch nejúspěšnějších posíláme každý všední den večer v našem newsletteru 7 v SEDM, který si můžete zdarma přihlásit.